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Buscamos un/a esmerilador/a de vidrio científico para incorporarse a nuestro equipo de producción especializado en material de laboratorio. La persona seleccionada será responsable de trabajar piezas de vidrio borosilicato, asegurando altos estándares de precisión, calidad y seguridad en la fabricación y acabado de productos destinados a la investigación científica y al uso en laboratorios. Responsabilidades principales • Realizar operaciones de esmerilado, corte, pulido y acabado de piezas de vidrio científico., • Interpretar planos, especificaciones técnicas y medidas requeridas en la producción., • Operar y mantener herramientas manuales y maquinaria específica de esmerilado., • Asegurar la calidad final de los productos siguiendo controles dimensionales y visuales., • Colaborar con el equipo de sopladores y técnicos de vidrio en procesos de montaje o reparación de piezas., • Cumplir con las normas de seguridad, higiene y protección personal en el taller., • Mantener en buen estado los equipos y realizar pequeñas labores de mantenimiento preventivo.Requisitos, • Experiencia deseable previa en esmerilado de vidrio, preferiblemente en entornos de laboratorio o vidrio científico., • Conocimiento de técnicas de pulido, rectificado y ensamblaje de vidrio., • Capacidad para interpretar planos técnicos y trabajar con tolerancias estrechas., • Habilidades manuales finas, precisión y atención al detalle., • Valorable: experiencia en manipulación de vidrio borosilicato., • Se valorará formación técnica en fabricación mecánica, materiales o similar.Competencias personales, • Orientación a la calidad y al detalle., • Capacidad de concentración y trabajo meticuloso., • Trabajo en equipo y buena comunicación., • Responsabilidad y compromiso con la seguridad.Ofrecemos, • Incorporación a una empresa referente en el sector del material de laboratorio científico., • Estabilidad y posibilidades de desarrollo profesional., • Formación interna en procesos y estándares específicos., • Entorno de trabajo seguro y altamente especializado.

Tu misión cotidiana • Redactar, defender y gestionar solicitudes de patente europea y PCT en tu especialidad., • Analizar resultados de búsqueda y preparar estrategias de respuesta a la EPO y otras oficinas., • Acompañar a investigadores y equipos I+D, traduciendo “lenguaje de laboratorio” a “reivindicaciones sólidas”., • Formar parte del think‑tank interno que detecta tendencias tecnológicas y oportunidades de negocio. 1.- Biotech & Biomolecular – BARCELONA/ MADRID/ VALENCIA • Formación en Biotecnología, Biomedicina, Bioquímica o Biología Molecular., • Experiencia práctica con patentes de biotecnología / farma / diagnóstico molecular. 2.- Química & Materiales Avanzados - BARCELONA/ MADRID/ VALENCIA • Formación en Química, Nanociencia y Nanotecnología, Ciencia de Materiales o Ingeniería Química., • Background en síntesis, formulaciones, baterías, polímeros o materiales inteligentes. Requisitos comunes • Experiencia tramitando patentes europeas/PCT., • Se valorará aprobado ≥ 1 paper del EQE Main Exam, • Inglés técnico fluido; valoramos segundo idioma., • Trato solvente con clientes e investigadores: sabrás escuchar, simplificar y convencer., • Mentalidad resolutiva, ganas de aprender y sentido del humor (sí, hasta los plazos pueden tener su gracia). Lo que ofrecemos: • Incorporación inmediata y contrato indefinido., • Proyectos punteros: CRISPR, nanomedicina, baterías sólidas… nada aburrido., • Mentoring para completar el EQE y plan de desarrollo hacia Patent Attorney., • Modelo híbrido, horario flexible y retribución competitiva + bonus., • Ambiente profesional Y

📍 Localización: Oficina en Barcelona [España]. 📅 Fecha de publicación: 19/09/2025 🧬 Sobre CNAG: El Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG) es uno de los centros de secuenciación genómica más grandes de Europa. Se trata de un consorcio público sin ánimo de lucro formado por la Administración General del Estado a través del Ministerio de Ciencia, Investigación y Universidades (MICIU) y la Generalitat de Cataluña (CG). El CNAG lleva a cabo proyectos de secuenciación y análisis del genoma en áreas tan diversas como el cáncer, las enfermedades raras, las enfermedades inmunomediadas, la genómica microbiana, la biodiversidad, los estudios evolutivos y la mejora de especies de interés agrícola/ganadero. Nuestra organización contribuye a fortalecer el ecosistema de las ciencias de la vida a nivel nacional e internacional, formando parte de las redes de iniciativas genómicas globales cuyo objetivo es romper las barreras de nuestro conocimiento actual y construir nuevas soluciones con alcance internacional. Participamos en importantes iniciativas genómicas internacionales, como el Atlas de Células Humanas (HCA), el Consorcio Internacional del Genoma del Cáncer (ICGC), el Consorcio Internacional del Epigenoma Humano (iHEC), el Consorcio Internacional de Investigación de Enfermedades Raras (IRDiRC), el Atlas Europeo de Referencia del Genoma (ERGA) y la Infraestructura Europea para la Información en Ciencias de la Vida (ELIXIR). El CNAG ocupa aproximadamente 1500 m² de laboratorio y cuenta con un equipo de 120 profesionales altamente cualificados procedentes de 23 países, incluidos nueve grupos de investigación y dos grandes unidades de desarrollo e implementación de tecnología respaldadas por una administración flexible y eficiente. 🧬 El Puesto El/la Asistente a la Administración brindará apoyo en tareas administrativas, esenciales para el buen funcionamiento del Centro. Se valorará la capacidad organizativa, el conocimiento del paquete Office y de herramientas digitales. Esta vacante está dirigida exclusivamente a personas con un grado de discapacidad igual o superior al 33%, en línea con los principios de inclusión laboral y accesibilidad. 🧬 Responsabilidades principales • Gestión y archivo de documentación física y digital (contratos, facturas, justificantes)., • Preparación de documentación administrativa para auditorías, informes o convocatorias., • Apoyo a tareas de contabilidad básica., • Gestión de cobros a clientes: seguimiento de facturas y contacto con clientes., • Recopilación de información y mantenimiento de bases de datos., • Apoyo a tareas de comunicación básicas., • Apoyo en la organización de reuniones, eventos y formaciones., • Generación de informes de seguimiento., • Colaboración en la presencia en redes sociales., • Apoyo en la actualización de indicadores de rendimiento., • Soporte administrativo al personal técnico del Centro., • Atención telefónica, gestión de correo electrónico, videoconferencias y otras tareas administrativas generales. 🧬 Requisitos del puesto • Educación Secundaria Obligatoria (imprescindible). Valorable formación profesional en administración, gestión de empresas o secretariado de dirección., • Experiencia previa en funciones administrativas en el área de administración., • Catalán, castellano y valorable inglés., • Dominio de herramientas ofimáticas: Microsoft Office (especialmente Excel y Power Point), Google Workspace., • Manejo de plataformas de videoconferencia: Zoom, Microsoft Teams., • Conocimiento deseable en programas de gestión ERP. 🧬 Habilidades requeridas • Capacidad de organización, atención al detalle y cumplimiento de plazos., • Autonomía y responsabilidad, especialmente en entornos de trabajo remoto., • Buenas habilidades comunicativas y de colaboración., • Discreción y profesionalidad en el manejo de información confidencial. 🧬 Criterios de Inclusión Esta oferta se dirige exclusivamente a personas con un grado de discapacidad igual o superior al 33%, debidamente acreditado mediante documento oficial. El centro promueve activamente la inclusión laboral, la igualdad de oportunidades y la accesibilidad en todas sus áreas. Ofrecemos un entorno altamente estimulante con infraestructuras de última generación y oportunidades únicas de desarrollo profesional. Ofrecemos y promovemos un entorno diverso e inclusivo y aceptamos solicitudes independientemente de la edad, discapacidad, género, nacionalidad, raza, religión u orientación sexual. Nos comprometemos a conciliar la vida laboral y familiar de nuestros empleados y ofrecemos la oportunidad de beneficiarse de vacaciones anuales y horarios de trabajo flexibles. 🧬 La oferta • Duración del contrato: Indefinida, • Salario bruto anual estimado: El salario es acorde con las cualificaciones y coherente con nuestra escala salarial., • Fecha de inicio prevista: Octubre/Noviembre 2025 📧 Procedimiento de aplicación Todas las aplicaciones a la oferta de empleo deben contener: • Un CV completo que incluya datos de contacto., • Datos de contacto de dos personas de referencia. Todas las aplicaciones deben enviar un correo electrónico, incluyendo el CV a: Con el asunto: Administration officer application Fecha límite: Por favor, envíen sus aplicaciones antes del 15/10/2025 Proceso: Los candidatos pre-seleccionados serán invitados a una entrevista presencial en CNAG. 🌐 Consulte todas nuestras ofertas de empleo en la sección «Jobs» del sitio web de CNAG:___ 🌐 Consulte todas nuestras ofertas de empleo en la sección «Jobs» del sitio web de CNAG: sequencing for a better life

Revlon es un líder global en belleza y cuidado personal, dedicado a inspirar y empoderar a las personas para expresar su belleza única. Con una amplia trayectoria y un firme compromiso con la innovación, trabajamos para ofrecer productos de alta calidad que respondan a las diversas necesidades de nuestros clientes. Acerca del rol: Trabajo experimental básico: Bajo procedimientos de prueba/SOPs establecidos, y bajo la supervisión del líder de proyecto, realizar una gran cantidad de preparados en lote (formulaciones cosméticas en el laboratorio) y estudios de estabilidad de dichos prototipos. • Lugar y condiciones de trabajo: Presencial en Cornellà de Llobregat, Barcelona., • Temporal de un año de duración. Funciones principales: Realizar todas las pruebas de rendimiento requeridas: • Preparar lotes (formulación en el laboratorio), bajo la supervisión del líder de proyecto., • Caracterizar (físico-química-organoléptica): espectrofotómetro, viscosidad, pH, densidad, etc., • Evaluar el rendimiento del color (tintado), recopilar y organizar muestras en libros/paneles., • Mantener actualizados los cuadernos de laboratorio., • Seguir la estabilidad de todos los prototipos. Operar con disciplina: • Colaborar en tareas de mantenimiento, como recibir materias primas y organizar materiales., • Preparar el material necesario para cada tarea (mechones de cabello, materias primas)., • Mantener limpia y ordenada el área de trabajo tras finalizar cada tarea., • Reportar el progreso y comunicar proactivamente incidencias al responsable. Requerimientos: • FP Químicas, FP de Técnico de Laboratorio o similar., • Si bien no es mandatorio para la posición, se valorará especialmente a quien tenga experiencia en laboratorios, particularmente en el desarrollo de productos cosméticos., • Capacidad para adaptarse a cambios cuando las prioridades se modifican (p. ej., preparación de lotes)., • Capacidad de mantener una relación cercana con los compañeros de laboratorio, para garantizar la calidad del trabajo de todos.

Somos Applus+ Laboratories, la división del Grupo Applus+ que proporciona servicios de ensayo, certificación e ingeniería de desarrollo de producto. En nuestro Laboratorio de Fuego ensayamos y certificamos la seguridad de materiales y productos contra incendios. Comprobamos la resistencia y la reacción al fuego para asegurar que cumplen con las normativas aplicables. Trabajamos a nivel nacional e internacional con numerosas industrias y, en España, somos el laboratorio de referencia, contando con instalaciones únicas en el mundo. Actualmente estamos creciendo y buscamos incorporar de forma estable a un/a Técnico/a Fire and Safety Engineer para nuestro Laboratorio de Fuego en el Departamento de Ingeniería. ¿Cómo será tu día a día? • Realización de estudios, auditorías, inspecciones y evaluaciones en materia de protección contra incendios., • Investigación, ensayo y evaluación ad-hoc para sistemas innovadores y no convencionales en materia de protección contra incendios (ej. baterías de litio, hidrógeno)., • Investigación, ensayo y evaluación de sistemas de almacenamiento vehicular terrestre y aéreo de hidrógeno, en fase gaseosa y líquida. ¿Qué estamos buscando? Formación: • Titulación universitaria en el ámbito científico-técnico. Conocimientos y competencias valorables: • Trabajo en equipo y actitud proactiva., • Fluidodinámica, combustión de gases y manejo de gases comprimidos o fluidos criogénicos., • Programación (Python, PLC’s) e instrumentación avanzada., • Normativa nacional de protección contra incendios (RSCIEI, CTE DB SI, RIPCI) y certificación DGPEIS., • Protección pasiva (estructuras, Eurocódigos) y activa (UNE, NFPA)., • Experiencia en fire risk analysis, diseño prestacional y simulación., • Experiencia en sistemas de calidad (ISO 17025 o ISO 9001). Experiencia: • No es necesaria, aunque se valorará experiencia de hasta 3 años en protección contra incendios o en ensayos y certificación., • Experiencia en entidades de control, ingeniería o arquitectura en el ámbito de la protección contra incendios será un plus. Idiomas: • Castellano e inglés (imprescindibles)., • Se valorará catalán. Otros requisitos: • Capacidad para trabajar en equipo., • Carnet de conducir., • Disponibilidad para viajar. ¿Qué te ofrecemos? • Contrato indefinido., • Jornada completa., • 23 días de vacaciones y 3 de libre disposición., • Oportunidad de desarrollarte en un laboratorio de referencia internacional., • Beneficios sociales a través de nuestro plan de retribución flexible (seguro médico, transporte, guardería, ticket restaurante)., • Parking para empleados., • Contamos con espacios verdes y ofrecemos clases de yoga, entre otras actividades, para fomentar el bienestar., • Cantina con precio reducido. Si trabajas con nosotros, podrás desarrollar tu carrera y tendrás la oportunidad de participar en proyectos internacionales para grandes clientes. ¡Te esperamos! Applus + es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a tratar todas las candidaturas por igual en función de sus capacidades, logros y experiencia independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra clasificación protegida por la ley.

Somos Applus+ Laboratories, la división del Grupo Applus+ que proporciona servicios de ensayo, certificación e ingeniería de desarrollo de producto. En el Laboratorio de Fuego ensayamos y certificamos la seguridad de materiales y productos contra incendios. En concreto, el área de Reacción al Fuego estudia el comportamiento de materiales y componentes ante el fuego, garantizando que cumplen con normativas nacionales e internacionales. Trabajamos con sectores como la construcción, aeronáutica y automoción, y contamos con instalaciones únicas en el mundo, así como un equipo de ingeniería propio para el desarrollo de protocolos de ensayo y metodologías pioneras en el ámbito del fuego. Actualmente, estamos creciendo y buscamos un/a Ingeniero/a de Laboratorio de Reacción al Fuego para incorporarse de forma estable a nuestro equipo. ¿Cómo será tu día a día? • Estudio, planificación, preparación y evaluación de ensayos de reacción al fuego., • Evaluaciones técnicas, redacción de informes y supervisión de la instalación de muestras de ensayo., • Conocimiento técnico y aplicación de normas y reglamentos en materia de fuego., • Elaboración de procedimientos de trabajo, registros de ensayo y mantenimiento de bases de datos de equipos., • Gestión de proyectos de ensayo y coordinación con el equipo a cargo., • Seguimiento y gestión con clientes y proveedores., • Elaboración de ofertas técnicas y económicas., • Participación activa en la mejora y mantenimiento del sistema de calidad del laboratorio., • Colaboración en líneas de negocio específicas como ensayos de detectores de incendio y pruebas en unidades de vidrio aislante. ¿Qué estamos buscando? • Titulación en Ingeniería Industrial (o afín)., • Nivel de inglés mínimo B2 (First Certificate)., • No se requiere experiencia previa: valoramos la motivación, la capacidad de aprendizaje y la actitud proactiva., • Interés en desarrollarse en un entorno técnico, industrial y de laboratorio., • Habilidades de trabajo en equipo, gestión de proyectos y comunicación técnica. ¿Qué te ofrecemos? • Contrato indefinido, • Jornada completa., • 23 días de vacaciones + 3 de libre disposición., • Oportunidad de desarrollarte en un laboratorio de referencia internacional., • Beneficios sociales a través de nuestro plan de retribución flexible (seguro médico, transporte, guardería, ticket restaurante)., • Parking para empleados., • Contamos con espacios verdes y ofrecemos clases de yoga, entre otras actividades, para fomentar el bienestar., • Cantina con precio reducido. Si trabajas con nosotros, podrás desarrollar tu carrera y tendrás la oportunidad de participar en proyectos internacionales para grandes clientes. ¡Te esperamos! Applus + es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a tratar todas las candidaturas por igual en función de sus capacidades, logros y experiencia independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra clasificación protegida por la ley.

Desde Oxigent estamos buscando un/a Programador/a de Firmware Junior para participar en el diseño, desarrollo y mantenimiento de firmware para dispositivos electrónicos integrados, como dispositivos IoT, sistemas embebidos, controladores de dispositivos, etc. ¿Cuáles serán tus funciones principales? • Diseñar, desarrollar y mantener el firmware embebido (Windows IoT), • Colaborar con los equipos de hardware, software y producto para definir especificaciones técnicas y garantizar la integración efectiva del sistema., • Implementar protocolos de comunicación (RS-232, RS-485, CAN, TCP/IP, etc.) y trabajar con buses de datos y periféricos., • Realizar pruebas funcionales, validación y depuración de firmware en entorno de laboratorio y sobre hardware real., • Documentar el desarrollo y mantenimiento del código siguiendo buenas prácticas de ingeniería de software. Para ello, ¿qué vas a necesitar? • A partir de 1-2 años de experiencia, • Experiencia en programación orientada a objetos en alguno de los siguientes lenguajes: Delphi, C++, o C# .NET, • Experiencia en implementación de protocolos de comunicaciones: RS232, RS485, USB, TCP/IP, I2C, SPI., • Experiencia con sistemas de control de versiones, tales como GIT. ¿Qué te ofrecemos? • Contratación indefinida a través de Oxigent., • Salario acorde a la experiencia aportada (hasta 31K b/a), • Oficinas en el Valles Occidental, • Horario flexible y posibilidad de hacer intensivo de 07.00h a 15.00h, • Cheque Formación para desarrollarte en las áreas profesionales que más te interesen., • Seguro médico privado., • Retribución flexible aplicable a seguro médico, restaurante, transporte, guardería y formación., • Aplicación de acceso a gimnasios y actividades deportivas en toda España con descuentos., • ¡Y muchos otros beneficios! ¡Únete al equipo de Oxigent! Empresa comprometida con la sostenibilidad y la igualdad de oportunidades, donde el talento y la tecnología no entienden de género.

Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia) especializados en perfiles técnicos y de middle management en sectores farmacéutico, biotech y medical devices. Actualmente seleccionamos al/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento para una planta farmacéutica de la provincia de Barcelona. Misión: El/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento será responsable de la planificación estratégica y operativa de la demanda, la gestión de inventarios y la adquisición de materias primas, materiales de envasado y productos terminados, asegurando la eficiencia de la cadena de suministro y el soporte a los objetivos de producción de la empresa. La posición también es responsable de coordinar los servicios externalizados de Seguridad, Limpieza y gestión de residuos Funciones: • Planificación de la Demanda y la Producción:, • Desarrollar y mantener pronósticos de demanda precisos utilizando datos históricos, tendencias de mercado y proyecciones de ventas en colaboración con los equipos comerciales y de marketing., • Crear planes de producción maestros (MPS) y planes de requerimiento de materiales (MRP) para asegurar la disponibilidad de productos y componentes, considerando la capacidad de planta y los plazos de entrega., • Coordinar con el equipo de producción para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación y los cronogramas de producción., • Coordinar con el equipo de laboratorio para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación análisis y los cronogramas de laboratorio., • Gestión de Inventarios:, • Establecer y optimizar los niveles de inventario de materias primas, materiales de envasado y productos terminados para minimizar costos de almacenamiento y obsolescencia, mientras se asegura la continuidad de la producción., • Monitorizar y analizar los indicadores clave de rendimiento (KPIs) de inventario, como rotación, cobertura y obsolescencia, implementando acciones correctivas cuando sea necesario., • Gestionar el ciclo de vida del inventario, incluyendo el seguimiento de lotes y fechas de caducidad, especialmente crítico en la industria farmacéutica., • Aprovisionamiento y Gestión de Proveedores:, • Establecer y mantener relaciones sólidas con los proveedores, monitorizando su desempeño y resolviendo cualquier problema o desviación junto, • Colaborar en la gestión de proveedores con el departamento de compras encargado de la negociación de precios, • Gestionar el proceso de órdenes de compra, desde la creación hasta el seguimiento y la recepción, asegurando la documentación adecuada y el cumplimiento de los procedimientos internos., • Cumplimiento Normativo y Calidad:, • Asegurar que todas las actividades de planificación y aprovisionamiento cumplan con las regulaciones farmacéuticas nacionales e internacionales (ej. FDA, EMA, ..), así como con las políticas internas de calidad., • Colaborar con el departamento de Calidad para la cualificación de proveedores y materiales, la gestión de no conformidades y la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs)., • Mantener la trazabilidad de los materiales a lo largo de la cadena de suministro., • Gestión Integral de Residuos: Esta responsabilidad se enfoca en asegurar que todos los residuos generados en las instalaciones farmacéuticas —desde los residuos comunes hasta los peligrosos y farmacéuticos— sean gestionados de acuerdo con la normativa vigente y los más altos estándares de sostenibilidad., • Coordinación con Gestores Autorizados: Establecer y mantener relaciones con empresas gestoras de residuos debidamente autorizadas, negociando los términos de servicio y asegurando la recogida y eliminación adecuada de cada tipo de residuo., • Clasificación y Almacenamiento: Supervisar y asegurar la correcta clasificación, etiquetado y almacenamiento temporal de los residuos dentro de las instalaciones, siguiendo los protocolos de seguridad y las normativas medioambientales y sanitarias. Esto incluye la gestión de residuos farmacéuticos caducados o no conformes., • Documentación y Trazabilidad: Mantener un registro exhaustivo de todos los movimientos de residuos, incluyendo manifiestos de transporte, certificados de eliminación y cualquier otra documentación requerida por la ley. Asegurar la trazabilidad de los residuos peligrosos y farmacéuticos. Realizar la declaración anual de residuos., • Auditorías y Cumplimiento: Realizar auditorías periódicas a los gestores de residuos y asegurar que sus operaciones cumplen con los estándares de calidad y medioambientales de la empresa, así como con la legislación aplicable., • Optimización y Sostenibilidad: Identificar oportunidades para reducir la generación de residuos, promover el reciclaje y la reutilización, y mejorar la eficiencia en la gestión general de los mismos, contribuyendo a los objetivos de sostenibilidad de la empresa., • Coordinación y Gestión de Incidencias del Servicio de Vigilancia, • Punto de Contacto Principal: Actuar como el enlace directo entre la empresa y la compañía de seguridad subcontratada., • Supervisión de Servicios: Asegurar que el personal de vigilancia cumpla con los protocolos de seguridad establecidos por la empresa, como control de accesos, rondas de seguridad, monitorización de cámaras y sistemas de alarma., • Gestión de Incidencias: Recibir y gestionar de manera proactiva cualquier incidencia relacionada con el servicio de vigilancia, como fallos en los sistemas de seguridad, comportamientos inapropiados del personal de seguridad, o eventos de seguridad en las instalaciones (robos, intrusiones, etc.). Esto incluye la documentación de la incidencia, la comunicación con las partes implicadas y el seguimiento de las acciones correctivas., • Evaluación del Servicio: Participar en la evaluación periódica del desempeño del servicio de vigilancia, proponiendo mejoras y asegurando que se ajusta a las necesidades cambiantes de la compañía., • Coordinación y Gestión de Incidencias del Servicio de Limpieza: La higiene y la limpieza son aspectos críticos en una industria farmacéutica para mantener los estándares de calidad y las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP)., • Punto de Contacto Principal: Servir como el enlace principal entre la empresa y la compañía de limpieza subcontratada. Esto implica coordinar horarios, definir alcances de limpieza específicos para diferentes áreas (oficinas, laboratorios, áreas de producción, zonas estériles si aplica) y comunicar expectativas., • Gestión de Incidencias: Atender y resolver cualquier incidencia relacionada con el servicio de limpieza, como quejas sobre la calidad de la limpieza, daños causados por el personal de limpieza, o necesidades imprevistas de limpieza. Implica documentar la incidencia, coordinar con la empresa de limpieza para la resolución y verificar la acción correctiva., • Ajuste y Optimización del Servicio: Colaborar con la empresa de limpieza para ajustar el servicio según las necesidades de la planta, optimizando las frecuencias, los productos utilizados y las técnicas, siempre bajo el paraguas de las normativas sanitarias y de calidad., • Mejora Continua y Proyectos:, • Identificar oportunidades de mejora en los procesos de planificación y aprovisionamiento, implementando soluciones para optimizar la eficiencia y reducir costos., • Participar en proyectos de mejora de la cadena de suministro, como la implementación de nuevos sistemas ERP (Enterprise Resource Planning) o herramientas de planificación avanzada., • Mantenerse actualizado/a sobre las últimas tendencias y tecnologías en la gestión de la cadena de suministro en la industria farmacéutica. Se requiere • Grado universitario en Ingeniería Industrial, Farmacia, Ciencias Químicas, Logística, Administración de Empresas o campo relacionado., • Se valorará un postgrado en Supply Chain Management., • Dominio de herramientas de análisis de datos (ej. Excel avanzado)., • Conocimiento profundo de los principios de gestión de inventarios y técnicas de pronóstico., • Familiaridad con las regulaciones GMP y otros estándares de calidad relevantes para la industria farmacéutica., • Capacidad para interpretar datos y tomar decisiones basadas en la información., • Excelentes habilidades de comunicación y negociación., • Capacidad analítica y de resolución de problemas., • Atención al detalle y orientación a la calidad., • Proactividad y capacidad para trabajar bajo presión y en entornos dinámicos., • Capacidad para trabajar en equipo y colaborar con diferentes departamentos (producción, calidad, ventas)., • Fluidez en español e inglés obligatorio (especialmente para la comunicación con proveedores internacionales)

Laboratorio Echevarne es una empresa familiar que forma parte del Grupo Echevarne, holding empresarial con más de 60 años de experiencia en el sector Salud y que ofrece sus servicios en el ámbito Asistencial, Diagnóstico y Prevención. Somos considerados uno de los principales laboratorios de referencia de Europa, ya que apostamos por el desarrollo de las personas y por un modelo de gestión basado en la innovación. Contamos con más de 800 profesionales en 50 centros propios y más de 200 centros concertados. Nuestro amplio porfolio de pruebas ofrece un servicio integral a pacientes, profesionales de la salud y empresas, cubriendo las áreas de Análisis Clínico, Estudios Clínicos, Anatomía Patológica, Área Veterinaria y Área Industrial. ¿Qué buscamos? En esta ocasión buscamos incorporar al equipo a un/a Analista de Laboratorio para reforzar nuestra línea de LC MS/MS, en nuestra Sede Central en San Cugat. ¿Qué requisitos tiene la posición? • Grado en Química/Biología., • Experiencia de laboratorio en el uso de equipos cromatográficos, especialmente haciendo realizado ensayos con UHPLC-MS/MS., • Experiencia en el uso de equipos LCMSMS y el uso de programa Analyst/Sciex OS. ¿Qué ofrecemos? • Contratación estable., • Horario de lunes a jueves de 09:00h - 16:30h, viernes de 09:00h - 16:00h + 1 sábado de cada 3 de 08:00h - 13:30h., • Incorporación en un grupo consolidado en el ámbito sanitario con un proyecto sólido de crecimiento, apoyado en la innovación tecnológica y la orientación al servicio de los pacientes., • Buen ambiente de trabajo y gran equipo de profesionales. Si consideras que puedes encajar, y te motiva nuestro proyecto, ¡No dudes en inscribirte!

📍 Localización: Oficina en Barcelona [España]. 📅 Fecha de publicación: 23/09/2025 🧬 Sobre CNAG: El Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG) es uno de los centros de secuenciación genómica más grandes de Europa. Se trata de un consorcio público sin ánimo de lucro formado por la Administración General del Estado a través del Ministerio de Ciencia, Investigación y Universidades (MICIU) y la Generalitat de Cataluña (CG). El CNAG lleva a cabo proyectos de secuenciación y análisis del genoma en áreas tan diversas como el cáncer, las enfermedades raras, las enfermedades inmunomediadas, la genómica microbiana, la biodiversidad, los estudios evolutivos y la mejora de especies de interés agrícola/ganadero. Nuestra organización contribuye a fortalecer el ecosistema de las ciencias de la vida a nivel nacional e internacional, formando parte de las redes de iniciativas genómicas globales cuyo objetivo es romper las barreras de nuestro conocimiento actual y construir nuevas soluciones con alcance internacional. Participamos en importantes iniciativas genómicas internacionales, como el Atlas de Células Humanas (HCA), el Consorcio Internacional del Genoma del Cáncer (ICGC), el Consorcio Internacional del Epigenoma Humano (iHEC), el Consorcio Internacional de Investigación de Enfermedades Raras (IRDiRC), el Atlas Europeo de Referencia del Genoma (ERGA) y la Infraestructura Europea para la Información en Ciencias de la Vida (ELIXIR). El CNAG ocupa aproximadamente 1500 m² de laboratorio y cuenta con un equipo de 120 profesionales altamente cualificados procedentes de 23 países, incluidos nueve grupos de investigación y dos grandes unidades de desarrollo e implementación de tecnología respaldadas por una administración flexible y eficiente. 🧬 El Puesto El/la Grants Manager liderará el área de gestión de ayudas competitivas (grants), con responsabilidad directa sobre los procesos Pre-award y supervisión transversal del ciclo completo de los proyectos financiados. Será también responsable de coordinar las licitaciones de venta, gestionando administrativamente la preparación de ofertas. Su rol incluye la interlocución con Gerencia y financiadores estratégicos, así como la mejora continua de procesos y la supervisión del equipo técnico. 🧬 Responsabilidades principales 1. Supervisión del Área de Grants • Coordinar y planificar la actividad del área de proyectos, alineada con los objetivos estratégicos., • Ser referente técnico y organizativo del equipo, liderando un equipo de grants officers., • Garantizar una gestión eficiente y proactiva del ciclo de vida completo de los proyectos, con especial énfasis en la fase de Pre-award. 2. Coordinación del Ciclo de Vida de los Proyectos • Apoyar la preparación de propuestas competitivas, nacionales e internacionales., • Asegurar la viabilidad técnica, administrativa y presupuestaria de las propuestas antes de su presentación., • Supervisar la ejecución y cierre de los proyectos, en coordinación con los grants officers y otras áreas internas. 3. Gestión del Equipo • Acompañar, coordinar y supervisar al equipo técnico de grants., • Velar por la correcta distribución de tareas y la polivalencia funcional en pre- y post-award., • Detectar necesidades formativas y promover la mejora continua del equipo. 4. Interlocución Estratégica • Representar al área ante financiadores públicos y privados, así como ante órganos internos directivos., • Colaborar estrechamente con Gerencia, Dirección, Asesoría Legal, Investigadores Principales y otras áreas clave de la organización. 5. Mejora de Procesos • Diseñar, actualizar y estandarizar procedimientos internos relacionados con la gestión de ayudas., • Impulsar la digitalización, trazabilidad y eficiencia operativa del área. 6. Gestión de Licitaciones de Venta • Detectar oportunidades de negocio mediante licitaciones y concursos públicos convocados por administraciones y entidades externas., • Coordinar y supervisar la preparación de ofertas técnico-económicas, asegurando su adecuación a pliegos y condiciones administrativas., • Velar por el cumplimiento de requisitos formales y plazos en todo el procedimiento de concurrencia competitiva., • Hacer seguimiento a la ejecución de los contratos adjudicados, en colaboración con las áreas técnicas y jurídicas., • Mantener registros actualizados de licitaciones presentadas, resultados y estado de los contratos. 🧬 Requisitos del puesto Formación: • Titulación universitaria en el ámbito científico, técnico, económico o de gestión., • Formación específica en gestión de proyectos, financiación pública o contratación pública será valorada. Experiencia: • Experiencia mínima de 5 años en gestión de proyectos financiados en entornos de I+D, en gestión de subvenciones o programas de financiación pública o internacional., • Experiencia en redacción, gestión y seguimiento de proyectos financiados con fondos nacionales y/o europeos., • Experiencia en liderazgo de equipos técnicos y gestión de convocatorias públicas., • Se valorará experiencia previa en licitaciones de venta y contratación pública. Conocimientos: • Dominio de convocatorias nacionales e internacionales (AEI, ISCIII, Horizon Europe, FEDER, PRTR, etc.)., • Conocimiento del marco legal y administrativo de la contratación pública., • Manejo de plataformas como FACe, PLACSP y otras herramientas oficiales., • Nivel alto de inglés (especialmente técnico y administrativo). 🧬 Habilidades requeridas • Liderazgo y visión estratégica., • Capacidad organizativa y orientación a resultados., • Rigor técnico y orientación al cumplimiento normativo., • Excelentes habilidades comunicativas y de redacción técnica., • Trabajo colaborativo y capacidad de coordinación interdepartamental., • Adaptabilidad y proactividad. 🧬 La oferta • Duración del contrato: Indefinida, • Salario bruto anual estimado: El salario es acorde con las cualificaciones y coherente con nuestra escala salarial., • Fecha de inicio prevista: Noviembre 2025 🧬 Procedimiento de aplicación Todas las aplicaciones a la oferta de empleo deben contener: • Un CV completo que incluya datos de contacto., • Datos de contacto de dos personas de referencia. Todas las aplicaciones deben enviar un correo electrónico, incluyendo el CV a: Con el asunto: Grants Manager application Fecha límite: Por favor, envíen sus aplicaciones antes del 25/10/2025 Proceso: Los candidatos pre-seleccionados serán invitados a una entrevista presencial en CNAG. 🌐 Consulte todas nuestras ofertas de empleo en la sección «Jobs» del sitio web de CNAG:___ 🌐 Consulte todas nuestras ofertas de empleo en la sección «Jobs» del sitio web de CNAG: sequencing for a better life

Somos Applus+ Laboratories, la división del Grupo Applus+ que proporciona servicios de ensayo, certificación e ingeniería de desarrollo de producto. En nuestro Laboratorio de Fuego ensayamos y certificamos la seguridad de materiales y productos contra incendios. Comprobamos la resistencia y la reacción al fuego para asegurar que cumplen con las normativas aplicables. Trabajamos a nivel nacional e internacional con numerosas industrias y, en España, somos el laboratorio de referencia, contando con instalaciones únicas en el mundo. Actualmente estamos creciendo y buscamos incorporar de forma estable a un/a Técnico/a de Informes y Evaluaciones en nuestro Laboratorio de Fuego. ¿Cómo será tu día a día? • Análisis de viabilidad técnica a nivel documental y de ensayo., • Validación del cumplimiento de los requisitos exigidos por las normas aplicables., • Manejo e interpretación de planos descriptivos de soluciones constructivas a ensayar., • Redacción de informes de ensayos realizados., • Estudio de modificaciones a incluir en las muestras ensayadas. ¿Qué buscamos en ti? • Graduado/a en Ingeniería o similar, preferentemente en disciplinas técnicas., • No se requiere experiencia previa en el sector, aunque será valorable., • Buen nivel de inglés., • Capacidad de adaptación al cambio., • Orientación al cliente y actitud proactiva., • Capacidad para trabajar en equipo., • Ganas de aprender y formarse en el ámbito de la seguridad contra incendios. ¿Qué te ofrecemos? • Contrato indefinido., • Jornada completa., • 23 días de vacaciones y 3 de libre disposición., • Oportunidad de desarrollarte en un laboratorio de referencia internacional., • Beneficios sociales a través de nuestro plan de retribución flexible (seguro médico, transporte, guardería, ticket restaurante)., • Parking para empleados., • Contamos con espacios verdes y ofrecemos clases de yoga, entre otras actividades, para fomentar el bienestar., • Cantina con precio reducido. Si trabajas con nosotros, podrás desarrollar tu carrera y tendrás la oportunidad de participar en proyectos internacionales para grandes clientes. ¡Te esperamos! Applus + es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a tratar todas las candidaturas por igual en función de sus capacidades, logros y experiencia independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra clasificación protegida por la ley.

🚨¡Estamos contratando! TÉCNICO/A DE LABORATORIO🧪 - BARCELONA En Veritas Int, buscamos un/a Técnico/a de Laboratorio para unirse a nuestro equipo en el departamento de Genómica de BARCELONA. Si tienes pasión por la biotecnología, experiencia en laboratorio y deseas formar parte de una empresa líder en el sector, ¡esta es tu oportunidad! El candidato seleccionado colaborará en las operaciones de laboratorio, incluyendo la extracción de ADN, el control de calidad, la preparación y secuenciación de librerías, siguiendo los procedimientos operativos estándar (SOP) y utilizando la automatización cuando sea necesario. 🧬Responsabilidades clave: • Recepción de muestras, • Preparación de muestras para su procesamiento, • Realizar ensayos moleculares estándar, incluyendo extracción de ADN, PCR y qPCR, • Uso robots para procesos automatizados, • Preparación de librerías de secuenciación NGS siguiendo los procedimientos operativos estándar, • Responsable, junto con los miembros del equipo, de la limpieza diaria del laboratorio, incluyendo el mantenimiento general de equipos y el control de existencias de consumibles, • Uso de sistemas automáticos de manejo de muestras, • Familiarizado con el uso diario de un Sistema de Gestión de Información de Laboratorio (LIMS) según los requisitos de las normas ISO 9001 y 15189., • Experiencia con métodos de alto rendimiento, idealmente incluyendo automatización de laboratorio., • Experiencia trabajando en laboratorios de genómica/secuenciación en un entorno académico, industrial o similar (se valorará)., • Se valorará una actitud positiva para trabajar con flexibilidad, con cambio de turno ocasional., • Buena gestión del tiempo y capacidad para gestionar varios proyectos simultáneamente., • Se valorará la comunicación oral y escrita en inglés., • Contrato indefinido con incorporación inmediata., • Atractivo salario fijo., • Retribución flexible (guardería, transporte, etc.)., • Seguro médico privado. Puedes contactarnos en📩:

LIVISTO es una empresa Farmacéutica Internacional con una amplia experiencia en el sector veterinario, dedicada al desarrollo, producción y comercialización de productos de alta calidad para la salud animal, destinados a la ganadería y avicultura, así como a animales de compañía y caballos. El grupo LIVISTO, con más de 500 empleados, opera en más de 125 países. ¿Te unes a nosotros/as? Estamos buscando: Adjunto Responsable Control de Calidad Misión del puesto: Verificar el cumplimiento de la normativa GMP en el laboratorio. Coordinación con otros departamentos de la sede de Cerdanyola y con el laboratorio de Esplugues. Gestión de equipos de ambas sedes. FUNCIONES: • Trabajar como coordinador/a en ambas sedes: 60% Cerdanyola del Vallés y 40% Esplugues de Llobregat (en un futuro, en Cerdanyola). Gestión de un equipo de 20 trabajadores/as., • Gestión del muestreo y análisis de materias primas., • Posibilidad de actuar como Director/a Técnico/a suplente una vez adquiridos los conocimientos adecuados. SE REQUIERE: • Titulación en Farmacia u otra titulación de Ciencias de la Salud, • Experiencia mínima de 3 años en posición similar. IMPRESCINDIBLE GESTIÓN EQUIPOS, • Inglés nivel conversación, • Habilidades de comunicación, trabajo en equipo y proactividad, • Conocimientos en OoS, validaciones, Audit Trail, OFRECEMOS: • Posición estable con posibilidad de Plan de Carrera, • Jornada completa, • Condiciones económicas que negociar, • Flexibilidad horaria, • Tendrás la oportunidad de trabajar en una empresa multinacional, dinámica, en crecimientos y consolidada dentro del sector de la industria farmacéutica veterinaria.

Somos Applus+ Laboratories, la división del Grupo Applus+ que proporciona servicios de ensayo, certificación e ingeniería de desarrollo de producto. En el área de Metrología aseguramos la fiabilidad de equipos de medida, calibrándolos y cumpliendo con las normativas internacionales. Disponemos de una red de laboratorios de calibración y unidades móviles repartidas por todo el territorio nacional, y contamos con múltiples acreditaciones ENAC. Applus+ Laboratories busca un/a técnico/a de acústica para incorporarse a nuestro laboratorio de Metrologia y Calibración. ¿Cómo será tu día a día? • Calibración de instrumentos y equipos de acústica y vibraciones., • Realización de informes de resultados., • Asegurar la trazabilidad de las medidas de los instrumentos., • Contacto con cliente para la resolución de problemas técnicos de los equipos., • Propuesta de mejora en los procesos. ¿Qué buscamos de ti? • Formación en FP / CFGS., • Se valorará experiencia o conocimientos específicos en el campo de acústica y vibraciones., • Conocimiento de las herramientas de ofimática., • Polivalencia y capacidad de adaptación. ¿Qué te ofrecemos? • Contrato estable, • Jornada completa, • Plan de retribución flexible (seguro médico, transporte, guardería, ticket restaurant) ¿Te gustaría formar parte de un departamento especializado en más de 10 áreas técnicas de calibración? ¡Envíanos tu candidatura! Applus+ Laboratories es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a tratar todas las candidaturas por igual en función de sus capacidades, logros y experiencia independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra clasificación protegida por la ley.

Empresa con más de 30 años de experiencia en el desarrollo y fabricación de productos químicos para sectores industriales, busca incorporar un/a Técnico/a de Laboratorio / Calidad para su departamento técnico. Responsabilidades • Realizar análisis físico-químicos de materias primas, productos intermedios y finales., • Verificar el cumplimiento de especificaciones técnicas y normativas aplicables., • Gestionar documentación técnica, registros de laboratorio y certificados de calidad., • Participar en auditorías internas y externas, asegurando el cumplimiento de estándares., • Colaborar en la mejora continua de procesos y metodologías analíticas. Requisitos • Persona con más de 3 años de experiencia en el sector industrial/químico., • Formación universitaria en Química o Ingeniería Química., • Conocimiento avanzado y experiencia en las normas ISO 9001 e ISO 14001 principalmente., • Capacidad para ayudar en el laboratorio de calidad y de microbiología., • Persona metódica, organizada y con capacidad de trabajo en equipo. ¿Qué ofrecemos? • Proyecto estable., • Entorno técnico y profesional altamente cualificado., • Paquete salarial competitivo (aproximadamente entre 35k-45k fijo bruto/año). A valorar según experiencia. ¿Te apasiona el mundo del laboratorio, registros y el control de calidad? ¿Buscas un entorno dinámico, polivalente y participación en proyectos innovadores? ¡Nos encantará conocerte!

Gi Group es la multinacional Italiana líder en el mundo que ofrece soluciones integrales para el desarrollo del mercado laboral. Nuestra misión es contribuir con una visión global al desarrollo del mercado laboral con el objetivo principal de aumentar la empleabilidad, basándonos siempre en el valor personal y social del trabajo. Trabajamos día a día con nuestros candidatos y trabajadores para guiarles en su carrera profesional, y con nuestros clientes, para lograr un crecimiento y consecución de éxitos conjunta. Conoce más en ___ ¡Únete al equipo Gi Group! Your job, our work Actualmente, desde Gi Pro la línea especializada en mecánicos 4.0 de Gi Group, nos encontramos en busca de Técnicos/as de Montaje Eléctrico, para el nuevo centro de trabajo ubicado en L'Hospitalet de Llobregat de nuestra empresa cliente. Se trata de una empresa multinacional muy conocida, siendo líder en el sector de la intralogística y automatización de almacenes, cargada de retos profesionales más que interesantes. Se ofrece: • Contratación indefinida directamente por empresa., • Jornada completa de Lunes a Viernes de 8:00h a 17:00h., • Excelente ambiente laboral., • Integración en equipos de alta cualificación., • Participación en proyectos innovadores y de alto interés profesional en una empresa líder en su sector., • Condiciones salariales muy competitivas. Funciones: • Montaje, fabricación, inspección y puesta a punto de prototipos electromecánicos respetando la calidad y la fiabilidad requeridas, así como los costes asociados., • Inspección y pruebas eléctricas y funcionales de los productos electromecánicos, siguiendo procedimientos previamente definidos. Ejecución de ensayos para validad la calidad y fiabilidad de los prototipos y máquinas preseries., • Realización de los ajustes necesarios en maquinaria y resolución de problemas., • Proponer mejoras en los desarrollos de nuevos conceptos., • Colaborar en el control del stock de fungibles y equipamiento del laboratorio. Soporte a la gestión de stock de componentes y a las compras (recepción de material, almacenamiento, inventario...)., • Gestión documental de incidencias y actuaciones realizadas. Requisitos: • Formación CFGM o CFGS en Instalaciones Eléctricas y Automáticas, Mantenimiento Electrónico, Automatización y Robótica Industrial o en Sistemas Electrotécnicos y Automatizados., • Al menos 3-4 años de experiencia realizando montajes y puestas en marcha de maquinaria industrial a nivel eléctrico., • Capacidad de aprendizaje y adaptación., • Conocimientos en lectura e interpretación de plantos eléctricos/mecánicos., • Valorable manejo de instrumentación electrónica (fuentes de alimentación, polímetros, osciloscopio, etc.) y utilización de herramientas de montaje de cableado (crimpadora, soldador de precisión, etc.)., • Buenas habilidades analíticas y de organización. Y bien, ¿estás preparad@? Una oportunidad laboral de calidad y un trato personalizado y cercano te están esperando. ¡Inscríbete a la oferta y únete al equipo Gi Group! Te estamos esperando porque #NuestroCompromisoEresTú. En cumplimiento de la Ley Orgánica 3/2018, de 5 de diciembre, de Protección de Datos Personales y garantía de los derechos digitales, le informamos de que sus datos personales forman parte de un fichero propiedad de Gi Group Spain ETT S.L.U. y son tratados con la única finalidad de mantener la relación adquirida con usted. Puede ejercitar sus derechos de acceso, rectificación, cancelación y oposición dirigiéndose por escrito a Paseo de la Castellana, 89, 5º Planta, 28046, Madrid.

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Nos encontramos actualmente en búsqueda de un Brand Manager para nuestro departamento de Marketing de la unidad de alergia. Se trata de una posición indefinida y en formato presencial 100% en nuestras oficinas ubicadas en Barcelona (zona Plaza España). Responsabilidades: • Diseño de los planes de marketing incluyendo estrategia y planes de acción por marca que permitan alcanzar los objetivos con el presupuesto asignado., • Definir la visión del producto, • Crear la estrategia para el producto, • Analizar el mercado y los clientes, • Coordinar el trabajo con otros departamentos., • Revisar y analizar el progreso de la estrategia de producto Requisitos: • Licenciatura/Grado, • Mínimo 4 años de experiencia como Brand Manager gestionando productos de prescripción., • Valorable conocimiento en las especialidades gestionadas. (Alergia/Inmunoterapia)., • Nivel alto de inglés., • Disponibilidad para viajar 30% del tiempo. Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

Vectem, somos un laboratorio fabricante de productos cosméticos, ubicado en Rubí con más de 60 años de expertise, consolidado en el sector y posicionado en el mercado, que se encuentra en plena fase de crecimiento y expansión. Descripción del puesto: Estamos buscando un/a Técnico/a Senior de Asuntos Regulatorios para asegurar que todos los productos de la empresa cumplan con las normativas de eficacia, calidad y seguridad vigentes revisando toda la documentación asociada a la recepción, fabricación, acondicionamiento y análisis para la liberación de productos. Asegurar la obtención de las autorizaciones, permisos, y certificados necesarios. Sus funciones entre otras serán: • Realizar la vigilancia permanente de las diferentes normativas (Nacional e Internacional) de aplicación a los productos, las instalaciones, las licencias y las actividades de la empresa., • Preparar y presentar la documentación correspondiente para solicitar o revalidar las diferentes autorizaciones o declaraciones responsables de las actividades de la empresa., • Registrar/comunicar/notificar los nuevos productos, renovaciones, modificaciones y aquellas actividades relacionadas con la Autoridad sanitaria competente y certificaciones de comercialización (puesta en el mercado) a nivel nacional e internacional., • Preparar y recopilar la documentación técnica exigida en la normativa vigente, de aquellos países donde se comercializan los productos de la compañía, tanto cosméticos como detergentes y productos sanitarios, que avale la adecuación de dichos productos a lo establecido en la legislación., • Elaborar y mantener actualizado el archivo documental de los productos: Dossier de Información (PIF) de los productos cosméticos con la inclusión de la Evaluación de seguridad de todos los productos (CPSR)., • Proponer a la Dirección Técnica los ensayos analíticos/clínicos a realizar para la obtención de la información necesaria para el registro y Dossier de Información de un producto cosmético., • Realizar el seguimiento y gestión de la Cosmetovigilancia de los productos comercializados por la empresa., • Ayudar en la revisión y análisis de incidentes y reclamaciones relacionados con los productos., • Realizar apoyo técnico al Departamento Estratégico con los requerimientos técnicos del cliente., • Supervisar desde el punto de vista técnico la publicidad y promoción de los productos., • Editar las fichas técnicas y de seguridad de los productos., • Gestionar los Códigos Nacionales de los productos., • Preparación de certificados de propiedades técnicas de los productos., • Gestionar las marcas y patentes de la empresa., • Ser interlocutor de la Compañía ante las Autoridades Sanitarias nacionales e internacionales en caso de ausencia de la Dirección Técnica de la compañía. Requisitos: • Licenciatura o grado en Ciencias: Químicas, Biología, Farmacia, Ingeniería…u otros similares., • Curso de Evaluador de Seguridad de Productos Cosméticos., • Conocimientos demostrables y de capacitación en el área de Toxicología., • Experiencia mínima de 3 años en el sector Cosmético o análogo., • Conocimientos de las BPL., • Experiencia de trabajo en entorno ISO 22716., • Amplio dominio de las regulaciones a nivel europeo e internacional en el campo de los ingredientes y los productos cosméticos (REACH, CLP…) y especialmente del Reglamento 1223/2009 y toda la normativa derivada del mismo., • Dominio del paquete informático Office., • Inglés: conocimientos orales y escritos a nivel intermedio. Se ofrece: ·Contrato indefinido a jornada completa -Cheque restaurante -Flexibilidad horaria -Jornada intensiva los viernes

Buscamos un/a ANALISTA DE LABORATORIO, cuya misión sea la de analizar las muestras de PSE y producto acabado, y velar por el cumplimiento de las especificaciones del producto. Qué Harás en Este Puesto? Como ANALISTA DE LABORATORIO, algunas de las responsabilidades que asumirás incluyen: Analizar

Qué requisitos debe tener tu perfil? Experiencia: Mínimo de 3 años de experiencia en técnicas de laboratorio 4) Cualificaciones Preferidas: Experiencia con productos químicos de laboratorio, reactivos y equipos de prueba. Titulación técnica en laboratorio de análisis. Nuestra unidad ITW R

Desde Claire Joster buscamos un/a Ingeniero/a Químico/a que actúe como nexo entre el laboratorio y el área de producción, para nuestro cliente, empresa del sector industrial ubicada en El Prat de Llobregat.

Qué te ofrecemos? Contrato indefinido Jornada completa 23 días de vacaciones y 3 de libre disposición Oportunidad de desarrollarte en un laboratorio de referencia internacional. En el Laboratorio de Aparatos de Gas y Calderas evaluamos la seguridad, el rendimiento y la conformidad normativa

Buscamos incorporar a nuestro Departamento de Ingeniería un/a Analista de Laboratorio de Metalurgia y Galvanotecnia.

Descripción de la oferta: Formando parte del área del Laboratorio, dentro del departamento de Oficina Técnica, buscamos un/a estudiante interesado/a en complementar su formación con nosotros, y a quien le motive formar parte de la consolidación de nuestro nuevo laboratorio de última generaci�

Preparación y gestión de reactivos y soluciones utilizados en el laboratorio. Calibración, verificación y mantenimiento en buenas condiciones de utilización de los equipos de laboratorio. En dependencia directa del Analytical Development Manager, como Analista de Laboratorio (turno de tarde)

Utilizar los equipos del laboratorio necesarios para la realización de los diferentes análisis. Gestionar los residuos de laboratorio. Mantener, verificar y calibrar los equipos de laboratorio.

Tu misión Los retos a los que te enfrentarás: Realización de los ensayos de laboratorio de las moquetas fabricadas según se indique en la especificación del cliente y el plan de control Análisis para considerar si se precisa repetir o no un ensayo Preparación de los informes de laboratorio pa

En Reig Jofre estamos buscando a un/a Supply Chain Planner , para formar parte de nuestro equipo ubicado en la sede corporativa de Sant Joan Despí. Su misión principal será dar servicio a los clientes nacionales e internacionales de productos distribuidos de Laboratorio Reig Jofre, desde la recepción del pedido hasta su entrega. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: Control de stocks. Evitar roturas. Generación forecast para las fábricas. Introducción de previsiones de ventas. Revisión de desviaciones en ventas. Envío de pedidos a CMO’s de productos terminados, Reuniones con CMO’s para control de entregas. Gestión de documentación. Aptitudes y experiencia requeridas: Máster o Grado como Supply Chain o de la rama de Economía. Experiencia entre 3 y 5 años en puesto similar. Muy valorable haber trabajado en industria farmacéutica. Nivel de inglés alto (C1) Se valora haber trabajado con Power BI y Excel. Nosotros ofrecemos: Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato/a. Contrato estable. Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…). Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

Misión de la Posición: Responsabilidad máxima en la creación diseño y puesta en marcha del centro. Este Centro de Producción, dará servicio a inicialmente 8 centros estando preparado para acoger las aperturas previstas, así como la producción destinada a eventos externos-internacionales. Contará con un equipo de producción de 4 a 6 colaboradores en función de volumen de trabajo. Si eres un profesional apasionado por la gastronomía, con habilidades en la gestión operativa y la capacidad de manejar un volumen significativo de producción diaria. Te estamos esperando para: Crear, Gestionar , coordinar, conducir y planificar toda la operativa diaria del Centro, asegurando que se cumplan los estándares de calidad e eficiencia. Funciones: Liderar y gestionar la puesta en marcha de un centro de producción donde se canalizará las elaboraciones base. Resposablizarse de todo lo relacionado con la logística: Etiquetado, coordinación de pedidos, cumplimiento del APPCC Liderar y gestionar un equipo de multidisciplinar: asegurando, una comunicación efectiva y un ambiente de trabajo colaborativo. Supervisar la compra y el almacenamiento de materias primas, gestionando los inventarios para minimizar desperdicios y controlar los costes. Capacitar al personal del centro, promoviendo el desarrollo profesional y asegurando el cumplimiento de los procedimientos establecidos. Implementar y mantener los estándares de higiene y seguridad alimentaria según la normativa vigente. Definirá y asegurará la logística de traslado de la producción asegurando llegue en cantidad, tiempo y calidad a los centros destino. Negociar con proveedores. Elaboración del presupuesto y del plan operativo anual para el centro, en coordinación con la Dirección de la compañía. Perfil/Requisitos: Orientado a resultados con experiencia en la gestión de P&L y experiencia probada en obtener ratios de gestión de food cost/ beverage Experiencia mínima de al menos 5 años en una posición similar en el sector de la Hostelería, Experiencia en la puesta en marcha de una cocina Central de producción-Laboratorio de I+D Conocimiento de técnicas de negociación Capacidad de trabajo en Equipo Capacidad analítica y orientada al desarrollo de estrategias. Organización y metodología de seguimiento de proyectos. Capacidad de cumplir múltiples tareas Aptitudes de comunicación efectiva y asertiva Excelentes habilidades para las relaciones interpersonales. Dominio de diferentes idiomas, siendo indispensable el inglés. Predisposición para viajar a nivel internacional, estimamos que de forma puntual en 1 ó 2 proyectos durante el año. Requerimientos Informáticos: Nivel alto de Excel, Word, PowerPoint Otros: Disponer de Carnet de conducir Inglés nivel medio-alto Competencias: Capacidad de planificación y organización Capacidad de razonamiento numérico Capacidad de innovación y pensamiento creativo Habilidades comunicativas y de relación Salario: 45€/50k fijos + un variable de 10%/15%

¿Tienes experiencia en el análisis de productos biológicos en entornos regulados por GMP? ¿Te gustaría unirte a una organización de referencia en investigación por contrato (CRO), especializada en bioanálisis y análisis de CMC para la industria de las ciencias de la vida? ¡Esta oportunidad en Cerdanyola del Vallès puede ser para ti! Formarás parte de un equipo de más de 250 profesionales, incorporándote al área de Control de Calidad de Productos Biológicos y Terapias Avanzadas, donde tu rol se centrará en el análisis de productos biológicos en un entorno regulado por las GMP. Tus responsabilidades incluirán: • Diseñar, ejecutar y supervisar estudios de desarrollo y validación de métodos analíticos para productos biológicos (anticuerpos monoclonales, proteínas recombinantes, terapias avanzadas)., • Manejo de técnicas como HPLC, electroforesis capilar, ELISA, cuantificación de proteínas (BCA, UV), entre otros métodos bioquímicos., • Liderar y gestionar proyectos de desarrollo y validación, asegurando cumplimiento regulatorio y comunicación eficaz con equipos internos y externos., • Redactar y revisar documentación técnica: protocolos, informes, POEs, evaluaciones de riesgos, justificaciones técnicas., • Colaborar con equipos interdisciplinarios (Control de Calidad, Marketing, I+D)., • Licenciatura o título superior en Bioquímica, Biotecnología, Farmacia o Ciencias de la Vida afines., • Experiencia mínima de 5 años (o 2 años con Doctorado) en desarrollo y validación de métodos analíticos para productos biológicos., • Conocimientos sólidos en GMP y guías ICH para validación de métodos analíticos., • Experiencia práctica con HPLC, electroforesis capilar e inmunoensayos., • Inglés B2 o superior (First Certificate o equivalente)., • Contrato indefinido., • Horario: lunes a jueves de 8:00 a 16:30 y viernes de 7:00 a 15:00., • Salario fijo entre 34.500 € y 38.000 €, según experiencia + bonus por objetivos.

Desde Barna Labor ETT buscamos un técnico/a de laboratorio para una empresa ubicada en Sant Andreu de la Barca (Barcelona).

Buscamos un/a Especialista en Análisis de Laboratorio para realizar una serie de tareas fundamentales dentro de nuestro equipo de laboratorio. Mantener contacto con proveedores externos de servicios de laboratorio.

Acerca del rol: Trabajo experimental básico: Bajo procedimientos de prueba/SOPs establecidos, y bajo la supervisión del líder de proyecto, realizar una gran cantidad de preparados en lote (formulaciones cosméticas en el laboratorio) y estudios de estabilidad de dichos prototipos. Funciones prin

Se busca estudiante para prácticas en laboratorio de luminarias LED, realizando ensayos, generando informes y colaborando en la mejora continua.

El ingeniero de laboratorio realizará estudios, evaluaciones técnicas y redacción de informes sobre la reacción al fuego de materiales.

En dependencia directa del Analytical Development Manager, como Analista de Laboratorio (turno de tarde) te encargarás de analizar muestras de materias primas, intermedios en proceso y participar en validaciones y estudios de estabilidad. Preparación y gestión de reactivos y soluciones utilizados

Nos comprometemos a tratar todas las candidaturas por igual en función de sus capacidades, logros y experiencia independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra clasificación protegida por la ley. Somos Applus+ Labora

Resumen Nos encontramos en la búsqueda de un KAM DE GRANDES cuentas con residencia en Barcelona Su área de Influencia en STADA El KAM de Grandes Cuentas será responsable de gestionar y desarrollar las relaciones comerciales con los grupos de farmacia a nivel nacional, con el objetivo de maximizar

El ingeniero/a de seguridad contra incendios realizará estudios, auditorías y ensayos en el laboratorio, evaluando la protección contra incendios y participando en proyectos internacionales.

Capacidad para ayudar en el laboratorio de calidad y de microbiología. Te apasiona el mundo del laboratorio, registros y el control de calidad? ¿Buscas un entorno dinámico, polivalente y participación en proyectos innovadores? ¡Nos encantará conocerte!. Empresa con más de 30 años de experien

Capacidad para ayudar en el laboratorio de calidad y de microbiología. Te apasiona el mundo del laboratorio, registros y el control de calidad? ¿Buscas un entorno dinámico, polivalente y participación en proyectos innovadores? ¡Nos encantará conocerte!. Empresa con más de 30 años de experien

El papel de un Ingeniero/a de Laboratorio de Reacción al Fuego es crucial en la industria, ya que se encarga de estudiar el comportamiento de materiales y componentes ante el fuego para cumplir con normativas nacionales e internacionales. Tu trabajo será fundamental para garantizar la seguridad d

El técnico realizará análisis, validación y redacción de informes en el laboratorio de fuego, interpretando planos y estudiando modificaciones.

Nos comprometemos a tratar todas las candidaturas por igual en función de sus capacidades, logros y experiencia independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra clasificación protegida por la ley. Somos Applus+ Labora

Se busca un/a Administrativo/a de Proveedores para apoyar a una compañía referente en el sector de soluciones hospitalarias, de laboratorio e investigación.

Ejecutar ensayos y análisis químicos en el laboratorio de control de calidad, con experiencia en técnicas de laboratorio y familiaridad con regulaciones.

Desde nuestra división de Recruiting buscamos un/a delineante para brindar apoyo técnico en la elaboración de planos, mediciones y presupuestos, así como en el desarrollo de diseños y propuestas técnicas para obras de reforma y adaptación de espacios de laboratorio.

Empresa con más de 30 años de experiencia en el desarrollo y fabricación de productos químicos para sectores industriales, busca incorporar un/a Técnico/a de Laboratorio / Calidad para su departamento técnico. Gestionar documentación técnica, registros de laboratorio y certificados de calida