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Vous expérience a obligatoirement été acquise dans l'environnement banque et ou assurance.

De formation Bac+2/3 (BTS Assurance, Assistant manager, Assistant de Direction), vous avez idéalement une première expérience réussie dans l'assurance, l'expertise, ou en assistanat de gestion dans un garage ou concessionnaire automobile. Qualifier les dossiers : analyser les pièces du dossier,

NEO2 est une société de référence spécialisée dans les métiers de l'ingénierie intervenant sur quatre secteurs d'activité :.Agroalimentaire : Ingénierie, Industrie Laitière, Vins et spiritueux.Santé : Pharmacie, Dispositifs Médicaux, Bio-industries, Cosmétiques.Environnement : Traiteme

Minimum 5 ans d'expérience en assurance construction. Manpower Cabinet de recrutement de l'Essonne recherche pour son client, un Juriste en assurances construction (H/F). Rejoignez une structure spécialisée dans l'expertise et la gestion de sinistres en assurance construction.

Pharmacien diplômé, inscriptible à l’Ordre des Pharmaciens. Pharmacien Assurance Qualité Opérationnelle (H/F). Pharmacien Responsable, revue et libération des lots de produits finis.

Gi Group Consulting est un groupe international de conseil, affichant un chiffre d'affaires de 2,84 M€ et une croissance de 25 %. Entreprise familiale spécialisée dans le placement de talents au sein de l'industrie de la santé, nous plaçons l'humain au cœur de nos valeurs. Nous mettons notre savoir-faire en Life Sciences au service de nos clients : groupes pharmaceutiques, CROs et biotech. Nous recrutons à Saclay, en CDI, un(e) technicien(ne) en screening & tests cellulaires H/F pour une mission au sein d’un prestigieux groupe pharmaceutique à partir de juin 2025. Notre client est un laboratoire pharmaceutique international qui s’engage pour le progrès thérapeutique au bénéfice des patients, en collaboration avec les professionnels de santé. Sa croissance repose sur une recherche constante d’innovation dans de multiples aires thérapeutiques. Le/La technicien(ne) en screening & tests cellulaires H/F contribuera aux premières étapes du développement de médicaments. Vous réaliserez des essais biochimiques et cellulaires afin de caractériser et optimiser des molécules prometteuses. Vous analyserez les interactions moléculaires, consoliderez les résultats dans des cahiers électroniques, et participerez à l’amélioration des propriétés des molécules. Principales responsabilités • Réalisation de modèles/essais in vitro afin de soutenir les différentes phases du processus de découverte de nouvelles molécules en oncologie, neurologie, immuno-oncologie et immuno-inflammation des phases de recherche exploratoire aux phases de développement précoce., • Réalisation de modèles/essais (manipulation d’échantillons biologiques humains (sang), isolement de PBMC, cytométrie en flux, tri cellulaire, culture cellulaire primaires ou lignées) adaptés à chaque projet et de preuves de concepts., • Réalisation de tests biochimiques (enzymatiques, gène rapporteur, Nanobret, AlphaLISA, fluorescence) et/ou cellulaires (bioluminescence, Cell-Titer-Glo), ainsi que de techniques telles que la qRT-PCR, le Western Blot et ELISA. Analyse des résultats en collaboration avec la chimie médicinale, afin de soutenir les phases de hit-to-lead et de lead optimisation des projets., • Caractérisation pharmacologique et fonctionnelle des produits, anticorps et petites molécules et analyse des résultats et restitution sous forme de rapports., • Contribution active à la résolution de problèmes expérimentaux et/ou techniques relatifs aux tests biochimiques et/ou cellulaire supportés., • Consolidation systématique des expériences et résultats associés dans un cahier de laboratoire électronique selon les procédures établies., • Participation à la gestion du laboratoire, notamment la gestion des réactifs & consommables (commandes, suivi de stock…), l’entretien et la maintenance des appareils du laboratoire., • Assurance Qualité : respecter les procédures, participation à l’amélioration continue, à l’analyse des non-conformités et au plan CAPA, gérer les investigations simples., • Rédaction, relecture et mise à jour de mode opératoires et protocoles standards, réunions de revue de process, création de fichiers modèles, formations risques chimiques et biologiques, formations techniques et réglementaires de l’industrie pharmaceutique., • Appliquer les règles de sécurité, hygiène et environnement, et notamment porter les Equipements de Protection Individuelle., • Contribution occasionnelle à l’évaluation de nouvelles technologies et activité technicien en back-up. Profil • Bac +2 ou Bac +3 en Biologie Cellulaire ou domaine équivalent, avec une expérience d’au moins 6 mois en culture de lignées adhérentes et en suspension, idéalement avec une expérience en cultures primaires (neurones seraient un peu)., • Solides connaissances des techniques de bioluminescence (type Cell-Titer Glo), qRT-PCR, Western-Blot et ELISA., • Connaissances en criblage de composés/molécules chimiques, notions de pharmacologie (Cmax, IC50, EC50)., • Des notions ou compétences en enzymologie seraient un atout. Vous souhaitez rejoindre un Groupe dynamique et ambitieux ? Le poste correspond bien à vos attentes et votre compétences ? N’hésitez plus et postulez

Welcome to Fisher & Paykel Healthcare. We are a leading designer, manufacturer and marketer of products and systems for use in acute and chronic respiratory care, surgery and the treatment of obstructive sleep apnea. Driven by a strong sense of purpose, we are working to improve patient care and outcomes through inspired and world-leading healthcare solutions. The needs of our customers and their patients drive everything we do. We call this commitment Care by Design. Part of our growth strategy is centered around attracting top talent to help us nurture our ongoing success. We are now looking for our new Junior Legal Counsel. Reporting to our Senior Legal Counsel/ Head of Legal, you will join the European Legal team. Job Summary: We are looking for a proactive and detail-oriented Junior Legal Counsel to join our European Legal & Compliance team within a fast-paced medical devices environment. The successful candidate will support contracts management, corporate legal activities and compliance initiatives, ensuring alignment with industry regulations and internal policies, while maintaining efficiency and a business-oriented mindset. This role offers a unique opportunity to contribute to a mission-driven company focused on improving patient outcomes through innovative medical technologies. This job has been tailored for you if: Contracts Management in different European countries: • Draft, review, and negotiate a wide range of corporate contracts including sales contracts, distribution contracts, services agreements, supplier agreements and NDAs., • Review and validate public procurement tenders and contracts., • Ensure contracts comply with internal policies and applicable laws., • Maintain and update contract templates and contribute to contract lifecycle management improvements. Corporate Law & Governance: • Assist in corporate legal matters including entity management, board documentation, and corporate filings. Compliance & Regulatory Support: • Provide a legal support for contracts with healthcare professionals in accordance with different European sunshine acts., • Assist in monitoring and implementing compliance programs aligned with medical device regulations (e.g., MDR, FDA)., • Support GDPR and data protection compliance efforts., • Help conduct internal audits and risk assessments related to legal and regulatory compliance. Legal Research & Advisory: • Conduct legal research on corporate, commercial, and regulatory issues., • Provide timely and practical legal advice to internal stakeholders. Collaboration & Training: • Work closely with cross-functional teams including Regulatory Affairs, Quality Assurance, Procurement, and HR., • Support legal training initiatives for employees on topics such as contract awareness and compliance. You are our ideal candidate if: • Master’s degree in business Law or equivalent legal qualification., • 1–2 years of experience in a legal role, preferably in the healthcare or life sciences sector., • Solid understanding of business and contract law, corporate law and compliance frameworks., • Strong analytical and communication skills, with a business-oriented approach., • Ability to manage multiple priorities (with a significant workload) and work autonomously., • Fluent in French and proficient in English. Other European languages would be a nice to have. You are in the right place if… • You have a first experience within a European environment., • You have strong expertise in contracts, corporate law, healthcare product laws and regulations, and disputes resolution., • You adopt a pragmatic approach (with a constant concern for efficiency) and act as a true business partner., • You have a strong ability to manage multiple priorities and work autonomously., • You are resourceful and thrive in a fast-paced and metrics-driven environment. Benefits: • Flexible working hours, • Casual work attire, • Meal Vouchers, • Profit sharing, • RTT, • Healthcare insurance, • A collaborative and mission-driven work environment., • An international and dynamic team with the opportunity to visit our different offices (UK, Germany, Scandinavia…) Fisher & Paykel Healthcare is an equal opportunity employer, and all qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, religion, gender identity, sexual orientation, pregnancy, disability or any other characteristic protected by law. Reasonable accommodations are available upon request for candidates taking part in all aspects of the selection process

Pharmacien Assurance Qualité Opérationnelle (H/F) Lieu : Saclay Votre mission Vous garantissez la conformité des activités pharmaceutiques du site aux exigences réglementaires (BPF EU & US, BPD) et contribuez à l’amélioration continue de nos process qualité. Vous interviendrez sur trois grands volets : • Assurance Qualité opérationnelle : traitement des déviations, gestion des CAPA, suivi des changements, revue qualité produit, réclamations clients., • Libération des lots : par délégation du Pharmacien Responsable, revue et libération des lots de produits finis., • Management de la qualité & amélioration continue : participation aux audits et inspections, pilotage d’indicateurs qualité, contribution aux projets d’amélioration du site. Vos principales responsabilités • Participer aux investigations qualité (déviations, OOS, OOT) et statuer sur l’impact qualité., • Approuver les documents qualité (procédures, protocoles, validations)., • Assurer la revue et la libération des dossiers de lots., • Réaliser des inspections terrain (ORP, VOP, auto-inspections)., • Être l’interlocuteur qualité privilégié des équipes internes (Production, CQ, Validation…)., • Contribuer à la mise en œuvre de projets qualité et à l’amélioration des pratiques du site. Profil recherché Formation & expérience : • Pharmacien diplômé, inscriptible à l’Ordre des Pharmaciens., • Expérience de 3 à 5 ans en industrie pharmaceutique, idéalement en Assurance Qualité Opérationnelle et/ou Production. Une expérience dans l’injectable sera un plus. Compétences : • Maîtrise des référentiels qualité et réglementaires (BPF EU/US, BPD)., • Connaissance de la fabrication des médicaments stériles., • Anglais professionnel opérationnel., • Capacité d’analyse, rigueur et sens critique., • Aisance relationnelle et goût pour le travail en équipe. Chez Curium Pharma, vous rejoignez : • Un savoir-faire unique sur le site de Saclay (CIS bio international), spécialisé dans la production de médicaments radiopharmaceutiques., • Une mission à fort impact : l’expertise de chacun contribue à améliorer la qualité des traitements et de vie des patients., • Une entreprise innovante et ambitieuse, qui investit dans de nouveaux projets (ex. production de Lutétium-177) afin de rester à la pointe des traitements de demain., • Un environnement stimulant, où l’engagement est au cœur de la culture d’entreprise., • Un leader en médecine nucléaire, présent dans plus de 60 pays et au service de plus de 14 millions de patients chaque année.

Groupe complet d'assurance, les valeurs mutualistes sont à la base de notre fonctionnement. Nous rendons l'assurance accessible et équitable grâce à notre modèle mutualiste. C'est aussi ce qui vous anime ? PAS JUSTE UN QUOTIDIEN ! Être conseiller(re) en assurance à la Matmut, c'est être comp

Le consultant senior sera en charge de piloter des projets de transformation dans le secteur bancaire et assurantiel, gérant les relations avec les clients et encadrant des consultants juniors.

Vous capitalisez sur expérience d'au moins 3 ans en gestion de projet dans le domaine de l'assurance et plus précisément en épargne, retraite, assurance vie. Nous recherchons un chef de projet MOA, pour venir renforcer les équipes projet de notre client, acteur dans le domaine de l'assurance de

Pharmacien Assurance Qualité - Inscriptible H/F. Assurance Qualité Produit Filiale.

Expérience confirmée en pilotage de projets IT, idéalement dans le secteur Assurance ;. Connaissance des progiciels d’assurance (Guidewire, Cleva, Prima, Kelia, FAAST…) appréciée ;. En tant que Chef de projet IT au sein d’une équipe multidisciplinaire dédiée à nos clients Assurance /

Dans le cadre du développement de notre Business Unit Banque, Finance, Assurance (BFA), nous sommes à la recherche de. Première expérience en conformité dans les services financiers (banque, assurance, asset management),.

Expérience dans le secteur de l’assurance santé ou dans une fonction similaire souhaitée.

Conseiller et accompagner une clientèle privée et professionnelle (PME) avec des solutions sur mesure en assurance, prévoyance et finance. Une expérience dans l'assurance est un atout, mais n'est pas obligatoire.

ACCES ASSURANCE est un courtier en assurances avec un réseau de 16 agences en Île-de-France. Nous sommes le premier courtier AXA sur le marché du particulier en France et accompagnons les particuliers et les professionnels dans la recherche de solutions d'assurance claires et accessibles. Vous se

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Vos missions ✅ Accueil téléphonique des clients et identification des besoins ✅ Conseil et proposition de solutions adaptées ✅ Gestion des réclamations ou demandes spécifiques ✅ Mise à jour de la base client et suivi des dossiers.

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Pilotage de l'Assurance Qualité Produit.

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Réception et contrôle des marchandises.Préparation de commandes (palette complète, standard…).Conditionnement et expédition des produits.Utilisation des outils de gestion des stocks (ex : Manhattan).Respect des règles de sécurité et des procédures de qualité.Participation à l’amélior

Vous êtes en pleine période de recherche d'alternance pour votre.Support à l'Action Managériale) à.Pigier Saint-Quentin-en-Yvelines.Une entreprise partenaire recrute un(e) assistant(e) administratif(tive) en alternance (H/F) dans les Yvelines.Vos missions principales : .Gestion administrat

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